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HR园地
HR Zone
临床前药理临床前药理研究员
岗位职责
1. 卖力项目相关药物文献调研及跟进 ；
2. 卖力药物研发项目体外和体内药效、DMPK和毒理安评试验和临床前开发试验，包罗文献调研、试验方案制定和执行，试验结果整理和分析，研究陈诉审核等，针对实验存在的问题，及时调整实验方案或制定解决计谋 ；
3. 卖力试验外包CRO的调研，合同及实验管理 ，加入并监督实验过程凭据实验方案进行，对外做好与CRO良好相同，对内做好和各部门的事情协调事情，确保卖力的研究项目能定时完成；
4. 卖力临床前药理毒理申报资料的撰写，并配合注册完成IND和NDA申报；
任职要求
1. 拥有药理学、毒理学、生化药学或药物代谢动力学等相关专业本科以上学历；有新药临床前药理毒理和临床药理评价事情经验者优先；
2. 一年以上非临床研究相关事情经验；
3. 熟悉药理毒理学相关实验要领，熟悉国家技术审评的要求及国家药品管理的相关规则；
薪酬范围：面议